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PT-141

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PT-141 10 MG

Fabricant : Hilma Biocare

Conditionnement : 10 mg/flacon

Noms courants : PT-141, Bremelanotide, peptide de Bremelanotide

Informations : Le PT-141 (Bremelanotide) est un heptapeptide cyclique synthétique dérivé du système de la mélanocortine. Il fait principalement l’objet de recherches pour son interaction avec les récepteurs de la mélanocortine, notamment MC3R et MC4R, impliqués dans la signalisation du système nerveux central et les voies liées à la réponse sexuelle.

Contrairement aux inhibiteurs de la PDE-5, le PT-141 n'agit pas principalement par inhibition de la phosphodiestérase vasculaire. Son activité est associée à la signalisation centrale des récepteurs de la mélanocortine.

Effets

Recherche sur les récepteurs de la mélanocortine : Le PT-141 a été étudié pour son activité sur les récepteurs MC3R et MC4R.

Recherche sur la fonction sexuelle : Le Bremelanotide a été étudié pour ses effets potentiels sur le désir sexuel, l’excitation et les mécanismes neurocomportementaux associés.

Signalisation centrale : Son mécanisme principal implique les voies de la mélanocortine au niveau du système nerveux central.

Dosage et durée d’utilisation

PT-141 10 mg (10 mg/flacon) : Chaque flacon contient 10 mg de PT-141 lyophilisé et nécessite une reconstitution avant administration parentérale.

Les protocoles pharmaceutiques cliniques utilisent 1,75 mg par voie sous-cutanée, généralement au moins 45 minutes avant l’activité sexuelle prévue, avec un maximum d’une dose par période de 24 heures et de huit doses par mois. Ces paramètres concernent les formulations pharmaceutiques approuvées et ne doivent pas être automatiquement appliqués aux préparations destinées à la recherche.

Effets secondaires

Les effets indésirables possibles comprennent des nausées, des bouffées vasomotrices, des maux de tête, des vertiges, de la fatigue, une augmentation temporaire de la pression artérielle et des réactions au site d’injection. Des réactions d’hypersensibilité sont également possibles.

Thérapie post-cycle

Le PT-141 n’est ni un stéroïde anabolisant ni un androgène et n’est généralement pas considéré comme un composé conventionnel de thérapie post-cycle.

Conservation :

Conserver le PT-141 lyophilisé dans un endroit frais et sec, à l’abri de la lumière et de la chaleur excessive. Après reconstitution, les conditions de conservation et la stabilité dépendent du diluant, de la méthode de préparation et des spécifications du fabricant.

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Etiquettes : PT-141, brémélanotide, peptide PT-141, agoniste des récepteurs de la mélanocortine, MC3R, MC4R, peptide synthétique